Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.

Джейми Дженкинс (Jaime Jenkins), 23 года, и ее парень Якоб Лэнг (Jakob Lang) живут в Сиднее, Австралия. Они уже давно вместе и с нетерпением ожидали рождения своего первого ребенка. Но уже на 12 неделе беременности врачи предупредили родителей, что плод развивается с отклонениями. Напуганная мама терялась в догадках. Долгое время Джейми и Якоб не знали, что же не так с их малышкой.

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.

До счастливого дня оставалось всего несколько недель, когда врачи сообщили будущим родителям страшную новость: легкие их дочери были недоразвиты. Специалисты были уверены, что ребенок умрет сразу после рождения, и предложили прервать беременность.

Но молодая мама отказалась. «Я чувствовала, как она пинается, — вспоминает Джейми. — Мы уже выбрали ей имя. Я просто обязана была дать ей шанс на жизнь».

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.

Когда Хелена родилась, родители уже готовы были попрощаться с ней. Врачи считали, что у нее нет шансов выжить. Но назло судьбе девочка становилась сильнее с каждым днем. Шесть недель спустя, врачи, наконец, определились с диагнозом: у Хелены гипофизарный нанизм, заболевание, более известное как карликовость.

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.Девочка провела в госпитале три месяца, она трижды была на пороге смерти. За это время молодые родители прошли специальный курс, чтобы научиться как следует заботиться о здоровье дочери.

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.

Врачи выяснили, что Джейми и Якоб оба имеют наследственную предрасположенность к карликовости, и это при том, что они оба высокие — под 1.8 ростом. Если у пары будет еще один ребенок, то шанс, что он также будет поражен заболеванием, один к трем.

Но пока пара не думает о следующем пополнении в семье, все свое время они посвящают своей «дюймовочке» — так родители называют Хелену.

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.

Они часто наряжают ее как принцессу, чтобы заставить девочку улыбаться и укрепить ее дух, ведь малышке по-прежнему приходится постоянно проходить через медицинские обследования и терпеть неприятные процедуры. Наслаждаясь вниманием и любовью, Хелена счастливо улыбается на каждом фото.

Вы не поверите, но годовалая «дюймовочка» Хелена уже стала моделью! Узнав ее историю, производители детской одежды заключили контракт с семьей.

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.Родители понимают, что история их дочери может вдохновить многих людей по всему миру на борьбу с тяжелыми недугами. Поэтому у малышки уже есть своя страничка в Фейсбук. «Хелена не перестает поражать нас, — говорит Джейми. — Она просто чудо. И мы надеемся, что ее пример поможет другим родителям, чьи дети также страдают от этого заболевания».

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.

Каждые две недели Хелена должна проходить обследование  в госпитале, но родители прикладывают все усилия, что детство их дочери было счастливым и безоблачным несмотря ни на что. Девочку ждет нелегкая жизнь. Так хочется надеяться, что она будет долгой и счастливой.

История Хелены может помочь многим людям в трудной ситуации поверить в себя и не сдаваться. Расскажите ее своим знакомым.

Родители девочки оба под метр 80. Когда малышка родилась, никто не ожидал такого.
Китайский миллиардер хочет помочь человечеству
Adblock
detector